医学研究伦理与登记

结合研究方案和医院要求，准备伦理申请、登记材料及审查意见回复。

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适合谁

从你的实际任务开始

适合正在准备伦理送审、研究登记，或收到伦理审查意见的研究者。

根据医院表格、申请指南和已有研究方案，整理申请路径与材料清单；要求不清时标记待核。

结合研究类型准备方案、申请表、知情同意或数据保护等材料，区分真实事实、建议和缺失信息。

逐条整理伦理意见、修改位置和回复；按实际平台要求准备登记信息并核对与方案的一致性。

工作成果

根据任务和已有资料，整理适合当前阶段的成果。

伦理批准和登记以机构或平台实际结果为准，不将草稿视为已获批。